Autozomální test je ten, který nabízejí společnosti Ancestry, 23andMe, MyHeritage a ten co se u testově nejvybavenější FamilyTreeDNA jmenuje "FamilyFinder".
Pokud mám výsledky autozomálního testu (ideálně té nejstarší žijící generace), to hlavní, co pro genealogii mohu využít je SEZNAM DNA SHOD.
Každá společnost nabídne seznam tisíců lidí z vlastní databáze, o kterých si na základě počítačového algoritmu myslí, že se mnou mají společně předky. To nám umožní potvrdit, rozšířit, upřesnit nás rodokmen, rovněž to může umožnit zaplnit v něm díry!
Každá shoda v takovém seznamu je tedy náš více či méně vzdálený bratranec, se kterým máme nějakého společného předka. Naším účelem je najít ty nejzajímavější bratrance, kteří nejspíše umožní nalézt onoho předka a tedy umožní ověřit si, že náš rodokmen je v této linii správně. A jakmile budete trochu pokročilejší, přiřadit danou DNA konkrétnímu předkovi.
Jenže jak v tomto seznamu shod začít hledat?
Ten hlavní je CELKOVÁ SPOLEČNÁ SHODA (Shared DNA), která se počítá v centiMorganech, značených cM. Čím více společných centiMorganů, tím blíže jsme s danou osobou příbuzní!
Každá společnost se to snaží nějak rozklíčovat (navrhnout, že se jedná o druhého nebo čtvrtého bratrance), ale nejlepší nástroj na ověření příbuznosti je The Shared cM Project. Ten po zadání čísla do okýnka nahoře vrátí všechny možné varianty příbuznosti, od té nejpravděpodobnější. Např. třetí bratranec (3C, tj. společní praprababička a prapraděda).
Jaké další informace můžeme využít z našeho dlouhého seznamu shod, smysluplně seřazeného podle celkové shody v cM?
To asi nejdůležitější je, zda má protistrana k dispozici nějaký rodokmen (což lze na všech platformách nějak poznat). Čím větší a lepší rodokmen, tím větší je šance spojení nalézt.
Samozřejmě rodokmen je jen začátek, to co nás opravdu zajímá je nalézt SPOLEČNÉ MÍSTO PŘEDKŮ. Protože to nám jasně dává návod na to, kde dále hledat a pokusit se společného předka najít. Shody se společným místem upřednostňujeme při pátrání.
Rodokmen nám také umožní případně nalézt SPOLEČNÉ PŘÍJMENÍ, které je tou vůbec nejlepší stopou a často již jen krůčkem ke společnému předkovi. Někdy může rovněž pomoci zjistit, odkud to naše příjmení přišlo, pokud se nám ztratila stopa v matrikách! Shody se společným příjmením dává naprostý smysl řešit v první řadě.
Pokud ovšem shoda nemá rodokmen, co se dá dělat?
V takové chvíli (ale i když rodokmen má, samozřejmě) je nesmírně důležitý atribut SPOLEČNÉ DNA SHODY. Pokud má naše shoda více společných centiMorganů s naším druhým bratrancem, patrně je z oné strany rodiny! Pokud ji sdílí i má teta z otcovy strany, je pravděpodobně příbuzná přes otce. Atd.
Dalším důležitým atributem je NEJDELŠÍ SPOLEČNÝ SEGMENT (Longest Block). Pokud mám dvě shody se kterými má společných 60cM ale s jednou mám nejdelší segment 45cM a s tou druhou jen 12cM, je mnohem pravděpodobnější, že ta první se 45cM segmentem je bližší - tj. nás společný předek je blíže současnosti, např. můžeme být 4. bratranci. Ta druhá shoda, s mnoha malými úseky, je spíše výsledkem mnoha propletených rodů ve společné vesnici, ale klidně všichni na úrovni 7x pra a dál.
Nakonec ale stejně musí dojít na rodokmeny, protože v DNA nejsou napsána žádná jména.
Často to znamená při absenci rodokmenu s těmi zajímavými shodami navázat kontakt. Tam může být frustrující, když některá shoda, obzvláště nějaká blízká, neodpoví. Ale nezoufejte! Zajímavých shod jsou stovky, vrhněte své úsilí jinam, a třeba vám napíše později.
S trochou šikovného hledání na internetu a využívání veřejných databázi se dá rovněž druhé straně postavit rodokmen bez jejich vlastního přičinění, bez jakéhokoliv kontaktu. I tam se nebojte někdy sáhnout za účelem nalezení společného předka.
Sečteno a podtrženo - každá DNA shoda, kterou dokážete namapovat na společného předka, vám velmi pomůže vyznat se v těch ostatních. Dobře si proto vybírejte ty nejzajímavější, s největší šancí na úspěch (nejvíce společných cM, společné příjmení, společná vesnice, dlouhý společný segment, a zajímavé společně shody), protože ty vám nejrychleji pomůžou vyznat se i v těch ostatních.
Nezapomínejme ale, že DNA jen jeden z mnoha genealogických zdrojů! Nemůže fungovat izolované a naopak nejužitečnější je v kombinaci všech ostatních standardnějších forem genealogie (matrik, urbářů, atd.).